CAS 915923-31-8

3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915923-31-8
分子式C10H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 915923-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 915923-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17N3O2 HCl 的（3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 915923-31-8，分子量为 247.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 915923-31-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2 HCl
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721475 A, 授权公告日 2018-12-12.
  2. 发明人张德明，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113473494 A, 授权公告日 2023-06-26.
  3. 发明人林芳，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678347 B, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1674, 5829-5835.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1088, (8), 7475-7505.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methoxyethyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1820, (3), 3609-3632.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 952, (4), 4957-4978.

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