CAS 915924-04-8

N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915924-04-8
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 915924-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 915924-04-8）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O，分子量 219.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 915924-04-8 对应的化合物（英文标识 N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C12H17N3O，相对分子质量 219.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 915924-04-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647416 B, 授权公告日 2019-03-01.
  2. Mueller T C, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3547352 A1, 2025-01-28.
  3. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3716033 A1, 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 794, 4984-5004.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 188, 4143-4146.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 635, (9), 7748-7757.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 342, (3), 2469-2487.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...