CAS 915924-45-7

1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915924-45-7
分子式C9H10N4O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine CAS 915924-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine，CAS 915924-45-7）属于药物标准品。分子式 C9H10N4O C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 915924-45-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine），化学式 C9H10N4O C2HF3O2，相对分子质量 304.23。 依据分子式为 C9H10N4O C2HF3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 915924-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O C2HF3O2
分子量304.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028819 A, 授权公告日 2016-09-19.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 11892301 B2, 2016-09-13.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112468814 A, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1362, 351-370.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1992, 7970-7979.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2456, 67-86.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2178, (2), 5736-5743.

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