CAS 91614-62-9

2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91614-62-9
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5-dione CAS 91614-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5-dione，CAS 91614-62-9），分子式 C15H12N2O3，分子量 268.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 91614-62-9 对应的化合物（英文标识 2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo1,2-apyrazole-1,5-dione），化学式 C15H12N2O3，相对分子质量 268.27。 依据分子式为 C15H12N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo 1,2-a pyrazole-1,5-dione，CAS 91614-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524130 B, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人陈志强，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349850 A, 授权公告日 2018-07-06.
  3. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetyl-3-methyl-7-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5-dione" [P]. US Patent, US 10788797 B2, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 386, (4), 5301-5327.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2191, 1399-1405.

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