CAS 916197-29-0

(OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)[1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]ruthenium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916197-29-0
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)[1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]ruthenium CAS 916197-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)[1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]ruthenium）为药物标准品，CAS 登记号 916197-29-0，纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 （未提供） 的（(OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)1,1′-(1S)-6,6′-dimethoxy1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis1,1-bis3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenylphosphine-κPruthenium），其CAS登记号是 916197-29-0，分子量为 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′) 1,1′- (1S)-6,6′-dimethoxy 1,1′-biphenyl -2,2′-diyl bis 1,1-bis 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl phosphine-κP ruthenium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3467926 A1, 2024-11-09.
  2. 发明人胡光，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)[1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]ruthenium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110975092 B, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2322, 9568-9577.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1810, (3), 7392-7395.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (OC-6-22)-Bis(acetato-κO,κO′)[1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphine-κP]]ruthenium Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2330, (6), 1378-1405.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2078, (12), 4660-4685.

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