CAS 916211-74-0
Methyl 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 916211-74-0 |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 916211-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为191.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 916211-74-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：从实际应用出发，（CAS 916211-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9010541 B2, 2019-01-09.
- Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10418466 B2, 2018-09-19.
- Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3673860 A1, 2017-04-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1505, (10), 2994-3014.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1677, 9727-9756.
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