CAS 916212-00-5

5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916212-00-5
分子式C9H14N3O4
分子量228.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 916212-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 916212-00-5，分子式 C9H14N3O4，分子量 228.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-methoxycarbonylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），CAS注册编号 916212-00-5，化学分子式为 C9H14N3O4，分子量 228.23 g/mol。 （分子式 C9H14N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（5-methoxycarbonylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylate，CAS 916212-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N3O4
分子量228.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943566 B, 授权公告日 2015-11-12.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10706601 B2, 2020-04-24.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10633260 B2, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2327, (12), 9939-9946.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2320, 61-77.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1901, (7), 4800-4828.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 526, 7385-7402.

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