CAS 916212-02-7

3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916212-02-7
分子式C9H6FN3O4
分子量239.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 916212-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 916212-02-7。分子式 C9H6FN3O4，分子量 239.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H6FN3O4 的（3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 916212-02-7，分子量为 239.16 g/mol。 （分子式 C9H6FN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 916212-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6FN3O4
分子量239.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112871044 B, 授权公告日 2019-12-28.
  2. 发明人杨光，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111023052 A, 授权公告日 2015-01-13.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113142855 A, 授权公告日 2020-01-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 786, (4), 7267-7273.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 626, 9005-9010.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-7-(methoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 149, 4888-4904.

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