CAS 91627-68-8
2-(4-(2-Ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid
| CAS 号 | 91627-68-8 |
| 分子式 | C21H20O5 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-(2-Ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid，CAS 91627-68-8）属于药物标准品。分子式 C21H20O5，分子量 352.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为352.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C21H20O5 的（2-(4-(2-Ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid），其CAS登记号是 91627-68-8，分子量为 352.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91627-68-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H20O5 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11544354 B2, 2025-06-18.
- 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-Ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819005 B, 授权公告日 2025-09-10.
- Park J H, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-Ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 9694594 B2, 2018-09-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1039, (4), 1596-1619.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 364, 377-395.
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