CAS 917022-13-0

N-[[trans-4-[[(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[cyclohexyl[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917022-13-0
分子式C31H53ClN6O4
分子量609.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[[trans-4-[[(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[cyclohexyl[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester CAS 917022-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[[trans-4-[[(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[cyclohexyl[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester，CAS 917022-13-0），分子式 C31H53ClN6O4，分子量 609.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 917022-13-0 对应的化合物（英文标识 N-trans-4-(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)aminomethylcyclohexylmethyl-N-3-cyclohexyl(1,1-dimethylethoxy)carbonylaminopropylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C31H53ClN6O4，相对分子质量 609.24。 依据分子式为 C31H53ClN6O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 609.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定

应用场景：针对化学分析用途，（N- trans-4- (4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino methyl cyclohexyl methyl -N- 3- cyclohexyl (1,1-dimethylethoxy)carbonyl amino propyl carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H53ClN6O4
分子量609.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260957 A1, 2017-07-21.
  2. Fischer A B, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[[trans-4-[[(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[cyclohexyl[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 10086456 B2, 2018-05-11.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-[[trans-4-[[(4-Amino-6-chloro-2-pyrimidinyl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[cyclohexyl[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester" [P]. European Patent, EP 3216376 A1, 2021-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2393, 1597-1602.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 718, (4), 7792-7800.

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