CAS 91703-08-1

5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91703-08-1
分子式C14H18FN3O
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one CAS 91703-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91703-08-1。分子式 C14H18FN3O，分子量 263.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H18FN3O 的（5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 91703-08-1，分子量为 263.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN3O
分子量263.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772088 A, 授权公告日 2023-05-15.
  2. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3036024 A1, 2019-08-03.
  3. 发明人沈红梅，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470707 A, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 476, 5802-5820.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2047, (11), 8237-8255.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1091, (6), 5838-5860.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2341, (7), 9975-9984.

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