CAS 917342-28-0
Methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester
| CAS 号 | 917342-28-0 |
| 分子式 | C14H27NO5S |
| 分子量 | 321.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917342-28-0。分子式 C14H27NO5S，分子量 321.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester），CAS注册编号 917342-28-0，化学分子式为 C14H27NO5S，分子量 321.43 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（Methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H27NO5S |
| 分子量 | 321.43 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9149479 B2, 2016-01-03.
- 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methanesulfonic acid trans-2-(4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836536 A, 授权公告日 2023-10-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 793, 8215-8230.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1101, 2282-2309.
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