CAS 917602-12-1

(5Z)-5-[(2-Phenoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917602-12-1
分子式C16H11NO3S
分子量297.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(2-Phenoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 917602-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5Z)-5-[(2-Phenoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 917602-12-1）属于药物标准品。分子式 C16H11NO3S，分子量 297.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 917602-12-1 对应的化合物（英文标识 (5Z)-5-(2-Phenoxyphenyl)methylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dione），化学式 C16H11NO3S，相对分子质量 297.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为297.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917602-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO3S
分子量297.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487366 A, 授权公告日 2019-09-13.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(2-Phenoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115283043 A, 授权公告日 2020-10-08.
  3. Schröder R, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(2-Phenoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10978413 B2, 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 146, (8), 7500-7527.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 809, (4), 5795-5822.

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