CAS 917747-09-2

N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917747-09-2
分子式C20H19ClN2O2
分子量354.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine CAS 917747-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine，CAS 917747-09-2），分子式 C20H19ClN2O2，分子量 354.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzod1,3dioxol-5-amine），CAS注册编号 917747-09-2，化学分子式为 C20H19ClN2O2，分子量 354.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为354.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo d 1,3 dioxol-5-amine，CAS 917747-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O2
分子量354.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10440184 B2, 2023-03-26.
  2. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. US Patent, US 10260029 B2, 2017-09-21.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Chloro-6,7-dimethylquinolin-3-yl)methyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3748627 A1, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 899, (4), 7581-7610.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1780, (11), 6462-6480.

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