CAS 917748-03-9

N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917748-03-9
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 917748-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 917748-03-9）属于药物标准品。分子式 C15H19ClN2O2，分子量 294.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为294.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 917748-03-9 对应的化合物（英文标识 N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C15H19ClN2O2，相对分子质量 294.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089944 B, 授权公告日 2020-03-02.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3177513 A1, 2015-03-27.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035933 A, 授权公告日 2018-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 493, (10), 3641-3660.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 814, 8128-8152.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 621, (11), 3286-3314.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 743, 2347-2356.

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