CAS 917750-20-0

N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917750-20-0
分子式C12H15N3O3S2
分子量313.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 917750-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 917750-20-0）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O3S2，分子量 313.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 917750-20-0 对应的化合物（英文标识 N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C12H15N3O3S2，相对分子质量 313.40。 依据分子式为 C12H15N3O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O3S2
分子量313.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832144 A1, 2023-11-01.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387326 A, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707395 A, 授权公告日 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 372, 1742-1757.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2020, (11), 5391-5419.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...