CAS 917750-40-4

5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917750-40-4
分子式C17H18N4OS
分子量326.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917750-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 917750-40-4 对应的（5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18N4OS，分子量 326.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（C17H18N4OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 917750-40-4 对应的化合物（英文标识 5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C17H18N4OS，相对分子质量 326.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4OS
分子量326.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10836557 B2, 2022-09-06.
  2. 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109857539 A, 授权公告日 2019-12-17.
  3. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-Ethoxyphenyl)amino)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3872784 A1, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 935, (5), 8910-8939.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1880, (10), 6811-6828.

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