CAS 917919-74-5

(s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917919-74-5
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid CAS 917919-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 917919-74-5，分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为300.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid），CAS注册编号 917919-74-5，化学分子式为 C14H24N2O5，分子量 300.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 917919-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222431 A, 授权公告日 2022-05-26.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937010 B, 授权公告日 2015-03-23.
  3. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (s)-4-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585871 A, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1535, (4), 1346-1353.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1970, (4), 818-833.

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