CAS 91815-07-5

N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91815-07-5
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide CAS 91815-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide，CAS 91815-07-5）属于药物标准品。分子式 C17H18N2O3，分子量 298.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 91815-07-5 对应的化合物（英文标识 N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide），化学式 C17H18N2O3，相对分子质量 298.34。 依据分子式为 C17H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91815-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3330654 A1, 2024-06-22.
  2. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535534 A, 授权公告日 2015-06-25.
  3. Lee S K, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Ethyl-2-(furan-2-yl)-3-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9116756 B2, 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 802, (2), 9289-9298.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 221, (7), 3509-3534.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...