CAS 918304-42-4

7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918304-42-4
分子式C14H11IN4O2
分子量394.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine CAS 918304-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 918304-42-4 对应的（7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11IN4O2，分子量 394.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-(3,5-Dihydro-2H-benzoe1,4dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine），CAS注册编号 918304-42-4，化学分子式为 C14H11IN4O2，分子量 394.17 g/mol。 （分子式 C14H11IN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-(3,5-Dihydro-2H-benzo e 1,4 dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine，CAS 918304-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11IN4O2
分子量394.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548552 B, 授权公告日 2023-06-04.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113957749 B, 授权公告日 2017-12-18.
  3. Anderson J P, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine" [P]. US Patent, US 11273594 B2, 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 232, (3), 2428-2446.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1959, (6), 4306-4331.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-6-iodo-7H-purine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1131, (9), 5261-5275.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 684, (4), 6496-6522.

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