CAS 918321-20-7

methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918321-20-7
分子式C10H18FN3O2
分子量231.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate CAS 918321-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate，CAS 918321-20-7）属于药物标准品。分子式 C10H18FN3O2，分子量 231.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 918321-20-7 对应的化合物（英文标识 methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate），化学式 C10H18FN3O2，相对分子质量 231.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为231.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate，CAS 918321-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FN3O2
分子量231.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630762 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894973 A, 授权公告日 2024-07-14.
  3. 发明人张德明，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741528 A, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 369, 6046-6056.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2231, (8), 5156-5182.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 5-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1499, (5), 8960-8988.

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