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CAS 918334-46-0
(S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 918334-46-0
分子式 C12H14N6O5
分子量 322.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid,CAS 918334-46-0)属于药物标准品。分子式 C12H14N6O5,分子量 322.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid),CAS注册编号 918334-46-0,化学分子式为 C12H14N6O5,分子量 322.28 g/mol。
(C12H14N6O5)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: ((S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14N6O5 分子量 322.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,孙丽萍,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117385239 B, 授权公告日 2025-09-18. 发明人张德明,杨光,王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187488 B, 授权公告日 2018-05-25. 发明人赵玉洁,韩伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-(6-(Methylamino)-7H-purin-7-yl)acetamido)succinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749768 A, 授权公告日 2017-04-09.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2013 , 130 , 3501-3513. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2024 , 1658 , 3961-3987.
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