CAS 918334-50-6

2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918334-50-6
分子式C11H12N6O5
分子量308.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid CAS 918334-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid，CAS 918334-50-6）属于药物标准品。分子式 C11H12N6O5，分子量 308.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 918334-50-6 对应的化合物（英文标识 2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid），化学式 C11H12N6O5，相对分子质量 308.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为308.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N6O5
分子量308.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10381914 B2, 2018-01-15.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. US Patent, US 9793402 B2, 2023-07-21.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. European Patent, EP 3963049 A1, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1486, 5951-5977.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 746, (4), 1359-1375.

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