CAS 918350-15-9
3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
| CAS 号 | 918350-15-9 |
| 分子式 | C13H15BCl2O3 |
| 分子量 | 300.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 918350-15-9），分子式 C13H15BCl2O3，分子量 300.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15BCl2O3 的（3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 918350-15-9，分子量为 300.97 g/mol。 依据分子式为 C13H15BCl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：（3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 918350-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15BCl2O3 |
| 分子量 | 300.97 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379254 B, 授权公告日 2020-01-20.
- 发明人黄志刚，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964883 A, 授权公告日 2015-02-21.
- 发明人唐晓军，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635234 A, 授权公告日 2024-09-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 179, 8073-8094.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1415, (9), 4858-4866.
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