CAS 918493-32-0

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918493-32-0
分子式C19H17ClN2O3S
分子量388.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide CAS 918493-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide，CAS 号 918493-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17ClN2O3S，分子量 388.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide），CAS注册编号 918493-32-0，化学分子式为 C19H17ClN2O3S，分子量 388.87 g/mol。 （分子式 C19H17ClN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 918493-32-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClN2O3S
分子量388.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108064155 B, 授权公告日 2025-04-23.
  2. Kumar R, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11938447 B2, 2019-03-03.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596264 A, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 287, (12), 1580-1593.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1824, 3728-3733.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)cyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1494, (3), 3990-4020.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1052, 4076-4092.

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