CAS 918493-45-5

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918493-45-5
分子式C18H18ClN3O3S
分子量391.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide CAS 918493-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 918493-45-5，分子式 C18H18ClN3O3S，分子量 391.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H18ClN3O3S 的（N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide），其CAS登记号是 918493-45-5，分子量为 391.87 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 918493-45-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN3O3S
分子量391.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898070 B2, 2016-04-02.
  2. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide" [P]. US Patent, US 11509973 B2, 2025-07-07.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(ethylamino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112172391 A, 授权公告日 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1375, 2335-2360.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1350, (8), 5482-5508.

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