CAS 918543-51-8
(S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 918543-51-8 |
| 分子式 | C10H8FNO4 |
| 分子量 | 225.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid，CAS 号 918543-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FNO4，分子量 225.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8FNO4 的（(S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 918543-51-8，分子量为 225.17 g/mol。 （分子式 C10H8FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8FNO4 |
| 分子量 | 225.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404401 B, 授权公告日 2019-09-18.
- 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951187 A, 授权公告日 2024-02-05.
- 发明人冯建国，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257943 A, 授权公告日 2015-12-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1655, 1368-1372.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 495, (9), 1203-1207.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(3-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1976, (5), 4388-4407.
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