CAS 918543-53-0

(S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918543-53-0
分子式C11H8F3NO4
分子量275.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid CAS 918543-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid，CAS 918543-53-0）属于药物标准品。分子式 C11H8F3NO4，分子量 275.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H8F3NO4 的（(S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 918543-53-0，分子量为 275.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 918543-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO4
分子量275.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563466 B, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249028 A, 授权公告日 2024-09-01.
  3. Williams B T, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10752697 B2, 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 515, 3960-3989.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2343, (5), 2601-2605.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1711, (5), 8818-8827.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1286, 7105-7123.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...