CAS 91857-70-4

Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91857-70-4
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 91857-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91857-70-4 对应的(Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O2,分子量 273.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91857-70-4 对应的化合物(英文标识 Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate),化学式 C15H19N3O2,相对分子质量 273.33。 (分子式 C15H19N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 91857-70-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3162061 A1, 2015-06-22.
  2. 发明人唐晓军,孙丽萍,杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926672 B, 授权公告日 2017-11-19.
  3. 发明人杨光,何建平,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109343497 B, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 713, 7757-7776.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 931, (12), 5754-5758.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(dimethylamino)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 722, (3), 7781-7811.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2167, 3185-3200.

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