CAS 918801-65-7
5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine
| CAS 号 | 918801-65-7 |
| 分子式 | C11H12ClN3 |
| 分子量 | 221.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine，CAS 号 918801-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3，分子量 221.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 918801-65-7 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine），化学式 C11H12ClN3，相对分子质量 221.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClN3 |
| 分子量 | 221.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504990 A, 授权公告日 2021-07-16.
- 发明人张德明，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644653 B, 授权公告日 2024-06-12.
- 发明人胡光，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333537 B, 授权公告日 2023-10-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1615, 3060-3081.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2438, 4526-4529.
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