CAS 918812-19-8

[2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918812-19-8
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride CAS 918812-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride，CAS 918812-19-8）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2O2S HCl 的（2-(piperidine-1-sulfonyl)phenylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 918812-19-8，分子量为 290.81 g/mol。 （分子式 C12H18N2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（ 2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl methanamine hydrochloride，CAS 918812-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量290.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925142 A, 授权公告日 2024-03-15.
  2. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of [2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3853192 A1, 2024-10-26.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity [2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369848 A, 授权公告日 2023-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1235, (4), 4052-4068.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 446, (7), 9018-9034.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2436, 6939-6952.

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