CAS 919107-17-8

2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919107-17-8
分子式C19H23N3O2S
分子量357.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide CAS 919107-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide，CAS 号 919107-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23N3O2S，分子量 357.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H23N3O2S 的（2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide），其CAS登记号是 919107-17-8，分子量为 357.47 g/mol。 （分子式 C19H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919107-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O2S
分子量357.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11092238 B2, 2015-08-21.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883528 B, 授权公告日 2020-06-25.
  3. 发明人林芳，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111536757 A, 授权公告日 2020-02-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1622, 8221-8242.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 372, (2), 7215-7230.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-3-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 351, 2329-2348.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 276, 5339-5342.

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