CAS 919107-97-4

3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919107-97-4
分子式C18H21N3O2S
分子量343.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide CAS 919107-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide，CAS 919107-97-4）属于药物标准品。分子式 C18H21N3O2S，分子量 343.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H21N3O2S 的（3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide），其CAS登记号是 919107-97-4，分子量为 343.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2S
分子量343.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115166884 B, 授权公告日 2019-07-14.
  2. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115723832 A, 授权公告日 2021-01-03.
  3. 发明人高志强，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790260 B, 授权公告日 2018-06-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 919, (7), 7319-7337.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2316, 9416-9432.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-2-propyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2377, (10), 730-742.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2358, 3243-3268.

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