CAS 919108-31-9

N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919108-31-9
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide CAS 919108-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide，CAS 919108-31-9）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O3，分子量 305.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H23N3O3 的（N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide），其CAS登记号是 919108-31-9，分子量为 305.37 g/mol。 （分子式 C16H23N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919108-31-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857030 A, 授权公告日 2023-12-17.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 10409555 B2, 2019-07-16.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122275 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 274, 8411-8421.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1067, 2543-2551.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-2H-indazole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1656, (9), 4305-4326.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 634, 1846-1865.

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