CAS 919111-34-5

1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919111-34-5
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one CAS 919111-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919111-34-5。分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19NO4 的（1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 919111-34-5，分子量为 265.30 g/mol。 （分子式 C14H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 919111-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3367609 A1, 2016-05-20.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9899776 B2, 2022-10-09.
  3. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111173206 B, 授权公告日 2015-01-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 486, (12), 8902-8931.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1800, (2), 5800-5808.

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