CAS 919512-93-9

5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919512-93-9
分子式C24H17NO3
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate CAS 919512-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919512-93-9。分子式 C24H17NO3，分子量 367.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 919512-93-9 对应的化合物（英文标识 5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate），化学式 C24H17NO3，相对分子质量 367.40。 （分子式 C24H17NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate，CAS 919512-93-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17NO3
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110438065 B, 授权公告日 2023-07-18.
  2. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10228018 B2, 2024-12-18.
  3. Patel M V, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11040277 B2, 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 724, (9), 9537-9545.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1014, (10), 5249-5278.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Anthracen-9-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl isoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1405, (4), 5797-5819.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2389, (5), 2686-2713.

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