CAS 919719-57-6
N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide
| CAS 号 | 919719-57-6 |
| 分子式 | C14H13N3O5 |
| 分子量 | 303.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 919719-57-6 对应的（N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O5，分子量 303.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为303.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13N3O5 的（N1-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 919719-57-6，分子量为 303.27 g/mol。 （分子式 C14H13N3O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：针对化学分析用途，（N1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13N3O5 |
| 分子量 | 303.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482909 B, 授权公告日 2019-10-06.
- 发明人林芳，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115730339 B, 授权公告日 2019-09-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1388, 8668-8671.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1312, (8), 9778-9789.
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