CAS 919759-06-1

N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919759-06-1
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 919759-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919759-06-1 对应的（N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H15N3O3S 的（N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 919759-06-1，分子量为 329.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为329.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703140 B, 授权公告日 2015-03-17.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9454598 B2, 2022-01-28.
  3. 发明人周伟，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111940402 A, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1066, (12), 1671-1676.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 342, 4719-4743.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-Propoxyphenyl)thiazol-2-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1756, (5), 7922-7944.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1456, 168-180.

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