CAS 919787-03-4

(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919787-03-4
分子式C20H19N7O5
分子量437.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 919787-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 919787-03-4）属于药物标准品。分子式 C20H19N7O5，分子量 437.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 919787-03-4 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C20H19N7O5，相对分子质量 437.41。 依据分子式为 C20H19N7O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 919787-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N7O5
分子量437.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11376259 B2, 2023-08-16.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976913 B, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2234, (2), 7412-7415.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1657, (10), 8350-8362.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-(5-nitro-6-(quinolin-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1816, (9), 4318-4334.

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