CAS 920017-46-5

4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920017-46-5
分子式C20H17FN2O2
分子量336.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide CAS 920017-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 920017-46-5，分子式 C20H17FN2O2，分子量 336.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 920017-46-5 对应的化合物（英文标识 4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide），化学式 C20H17FN2O2，相对分子质量 336.36。 依据分子式为 C20H17FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17FN2O2
分子量336.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114652486 A, 授权公告日 2022-04-26.
  2. Williams B T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide" [P]. US Patent, US 9499227 B2, 2018-09-02.
  3. Schröder R, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide" [P]. US Patent, US 11227958 B2, 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 160, (5), 4949-4973.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 604, (9), 3084-3104.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(2-((3-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)pyridine 1-oxide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1343, (6), 8433-8458.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 419, (1), 5683-5689.

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