CAS 920034-20-4

N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920034-20-4
分子式C18H21FN4O
分子量328.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine CAS 920034-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 920034-20-4，分子式 C18H21FN4O，分子量 328.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine），CAS注册编号 920034-20-4，化学分子式为 C18H21FN4O，分子量 328.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN4O
分子量328.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9575868 B2, 2018-12-16.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115362793 A, 授权公告日 2022-11-08.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine" [P]. European Patent, EP 3280451 A1, 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1333, 373-391.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1226, 7544-7570.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Cyclopentyl(morpholino)methylene)-7-fluoroquinoxalin-6-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1046, (11), 1832-1859.

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