CAS 920270-12-8

N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920270-12-8
分子式C26H31NO3
分子量405.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide CAS 920270-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920270-12-8。分子式 C26H31NO3，分子量 405.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 920270-12-8 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-1,1'-biphenyl-4-carboxamide），化学式 C26H31NO3，相对分子质量 405.53。 （分子式 C26H31NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)- 1,1'-biphenyl -4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31NO3
分子量405.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9606874 B2, 2017-10-08.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11952227 B2, 2022-12-03.
  3. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3865086 A1, 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1137, (9), 698-716.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1851, 196-208.

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