CAS 920432-00-4
N-((1-(3,4-Dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-methylbutanamide
| CAS 号 | 920432-00-4 |
| 分子式 | C15H21N5O |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((1-(3,4-Dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-methylbutanamide，CAS 号 920432-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N5O，分子量 287.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21N5O 的（N-((1-(3,4-Dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 920432-00-4，分子量为 287.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 920432-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N5O |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314088 B, 授权公告日 2016-02-23.
- 发明人郭海燕，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((1-(3,4-Dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532472 A, 授权公告日 2016-09-10.
- 发明人冯建国，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(3,4-Dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110558696 B, 授权公告日 2018-01-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1710, (8), 4955-4984.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 165, (1), 6327-6341.
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