CAS 920479-76-1
N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride
| CAS 号 | 920479-76-1 |
| 分子式 | C10H19N3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride，CAS 920479-76-1），分子式 C10H19N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methylpropan-2-amine dihydrochloride），CAS注册编号 920479-76-1，化学分子式为 C10H19N3 2HCl，分子量 217.74 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：（N- (1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl propan-2-amine dihydrochloride，CAS 920479-76-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19N3 2*HCl |
| 分子量 | 217.74 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474672 B, 授权公告日 2017-06-27.
- 发明人唐晓军，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880656 A, 授权公告日 2022-08-17.
- 发明人徐明华，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115702199 A, 授权公告日 2024-06-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1281, (12), 2886-2915.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 964, 633-661.
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