CAS 920511-30-4

N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920511-30-4
分子式C9H11FN2
分子量166.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine CAS 920511-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine,CAS 920511-30-4)属于药物标准品。分子式 C9H11FN2,分子量 166.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine),CAS注册编号 920511-30-4,化学分子式为 C9H11FN2,分子量 166.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括166.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 920511-30-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2
分子量166.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,胡光,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445706 B, 授权公告日 2025-12-15.
  2. 发明人杨光,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109420148 B, 授权公告日 2021-01-16.
  3. 发明人王建平,马晓峰,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115359360 A, 授权公告日 2017-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 138, 3469-3474.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1628, (9), 1543-1557.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorophenyl)azetidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1954, (10), 6065-6070.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 793, (10), 3040-3046.

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