CAS 920529-37-9

N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920529-37-9
分子式C21H40N2O2
分子量352.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide CAS 920529-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920529-37-9。分子式 C21H40N2O2，分子量 352.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H40N2O2 的（N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide），其CAS登记号是 920529-37-9，分子量为 352.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为352.55 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 920529-37-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H40N2O2
分子量352.55 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3536648 A1, 2017-06-05.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide" [P]. US Patent, US 9258699 B2, 2019-04-09.
  3. 发明人高志强，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-Butyl)-N-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)decanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651326 A, 授权公告日 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 883, (12), 1560-1579.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1898, (7), 4919-4947.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...