CAS 920537-45-7

2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920537-45-7
分子式C19H19IN2O2
分子量434.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide CAS 920537-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide，CAS 920537-45-7），分子式 C19H19IN2O2，分子量 434.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为434.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H19IN2O2 的（2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide），其CAS登记号是 920537-45-7，分子量为 434.27 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide，CAS 920537-45-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19IN2O2
分子量434.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368402 A, 授权公告日 2024-06-15.
  2. 发明人李文辉，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115853652 A, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodo-N-(2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156162 B, 授权公告日 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2201, (4), 164-180.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1647, (11), 7338-7341.

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