CAS 920977-84-0

3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920977-84-0
分子式C13H18O3
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one CAS 920977-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one，CAS 号 920977-84-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18O3，分子量 222.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one），CAS注册编号 920977-84-0，化学分子式为 C13H18O3，分子量 222.28 g/mol。 （分子式 C13H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O3
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10443452 B2, 2024-02-07.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10547834 B2, 2022-02-03.
  3. Mueller T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9309873 B2, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 684, 8343-8347.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1949, (8), 8541-8558.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxy-1-propyl-6,7-dihydroisobenzofuran-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 158, (5), 8895-8924.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 172, (10), 5383-5397.

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