CAS 921064-68-8

N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921064-68-8
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide CAS 921064-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921064-68-8 对应的（N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N3O3S，分子量 291.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13N3O3S 的（N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 921064-68-8，分子量为 291.33 g/mol。 （分子式 C13H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide，CAS 921064-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283619 B, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111392046 A, 授权公告日 2022-08-25.
  3. 发明人徐明华，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623189 B, 授权公告日 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 594, (7), 7161-7183.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 522, (6), 7300-7310.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-((2-Oxopropyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2148, (10), 738-746.

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