CAS 921075-21-0

3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921075-21-0
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide CAS 921075-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921075-21-0。分子式 C17H17N5O，分子量 307.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 921075-21-0 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide），化学式 C17H17N5O，相对分子质量 307.35。 （分子式 C17H17N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide，CAS 921075-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916915 B, 授权公告日 2025-12-09.
  2. Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11512121 B2, 2022-08-15.
  3. Hughes D C, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-N-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11309191 B2, 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 539, 3446-3455.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1590, 6862-6892.

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